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Triethylamine → (3-Cyano-5-oxo-6-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 507442
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反応式

HRID 507442 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:26])[NH:7][C:8]1([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:15](=[O:16])[N:14]2[CH:10]([S:11][CH2:12][CH:13]2[C:17](=O)[NH2:18])[CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(OC(C(F)(F)F)=O)(C(F)(F)F)=O.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6](=[O:26])[NH:7][C:8]1([C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[C:15](=[O:16])[N:14]2[CH:10]([S:11][CH2:12][CH:13]2[C:17]#[N:18])[CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 68466014HCID 68466014、化合物

生成物 1

HCID 57443731(3-Cyano-5-oxo-6-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-yl)-carbamic acid tert-butyl ester収率 83.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of compound 17 (380 mg, 1.0 mmol) in CH2Cl2 (50 mL) was added TFAA (252 uL, 1.2 mmol) dropwise at room temperature, followed by the addition of Et3N (404 mg, 4 mmol). After stirring for 1 h, the mixture was washed with brine, dried over Na2SO4. After concentration, the residue was purified by column chromatography on silica gel (PE: EA=15:1) to give compound 18 (300 mg, 83.6%). 1 H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.40 (s, 9 H), 3.26-3.27 (m, 1 H), 3.30-3.31 (m, 1 H), 3.31-3.34 (m, 1 H), 3.43-3.47 (m, 1 H), 5.06 (bs, 1 H), 5.22 (bs, 1H), 5.50 (bs, 1H), 7.37-7.49 (m, 5H). MS (M+1): 360.

後処理

  1. washthe mixture was washed with brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationAfter concentration
  4. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (PE: EA=15:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-bff966e037a74ae699d0d5493770a69a
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07786163B2

反応ノート

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