反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[C:4]([F:10])[CH:3]=1.[CH3:11][C:12]1([CH3:26])[C:17]2[CH:18]=[C:19](B(O)O)[CH:20]=[CH:21][C:16]=2[NH:15][C:14](=[O:25])[O:13]1>>[F:10][C:4]1[CH:3]=[C:2]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]3[NH:15][C:14](=[O:25])[O:13][C:12]([CH3:26])([CH3:11])[C:17]=3[CH:18]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:8][CH3:9]参加物
3
実験手順
Prepared according to procedure B from 4-bromo-2-fluoroanisole and (1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-6-yl)boronic acid. White solid: mp 210-211° C. 1H-NMR (DMSO-d6), δ 10.27(s, 1H), 7.52-7.60 (m, 3H), 7.45(d, 1H, J=8.6 Hz), 7.22 (t, 1H, J=8.9 Hz), 6.94 (d, 1H, J=8.8 Hz), 3.87 (s, 3H), 1.66 (s, 6H). MS [M−H]−m/z=300 Anal. Calc. For C17H16FNO3: C, 67.76; H, 5.35; N, 4.65. Found: C, 67.88; H, 5.39; N, 4.70.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d6bb6bf824944e02945236763d337d27
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06713478B2
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