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Triethylamine → 5,5-Dimethyl-1-(2-(4-(5-tosylthiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazol-idine-2,4-dione

HRID 507559
ノート
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反応式

HRID 507559 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[S:9][C:10]([S:13]([C:16]3[CH:22]=[CH:21][C:19]([CH3:20])=[CH:18][CH:17]=3)(=[O:15])=[O:14])=[CH:11][CH:12]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:23][CH2:24][CH2:25][N:26]1[C:30]([CH3:32])([CH3:31])[C:29](=[O:33])[NH:28][C:27]1=[O:34].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:31][C:30]1([CH3:32])[N:26]([CH2:25][CH2:24][NH:23][C:2]2[N:7]=[C:6]([C:8]3[S:9][C:10]([S:13]([C:16]4[CH:22]=[CH:21][C:19]([CH3:20])=[CH:18][CH:17]=4)(=[O:15])=[O:14])=[CH:11][CH:12]=3)[CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[C:27](=[O:34])[NH:28][C:29]1=[O:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 574288041-(2-Aminoethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dioneHCID 602044282-Chloro-4-(5-tosylthiophen-2-yl)pyrimidine

生成物 1

HCID 602044275,5-Dimethyl-1-(2-(4-(5-tosylthiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylamino)ethyl)imidazol-idine-2,4-dione収率 50.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
160 °C

実験手順

A mixture of 2-chloro-4-(5-tosylthiophen-2-yl)pyrimidine (100 mg, 0.23 mmol), 1-(2-aminoethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (33 mg, 0.26 mmol) and triethylamine (28 mg, 0.27 mmol) in toluene (3 mL) was heated at 160° C. for 35 min in a Personal Chemistry microwave reactor. Upon cooling to rt the precipitate was filtered and washed with diethyl ether. The solid was put into 2 mL of methanol and the suspension was stirred for about 15 min and filtered to afford the title compound as pale yellow crystals (56 mg, 50%). MS (M+H)+ 486.

後処理

  1. temperatureUpon cooling to rt the precipitate
  2. filtrationwas filtered
  3. washwashed with diethyl ether
  4. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-c49ec8e56ba64c33a08d6491a931be26
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07786132B2

反応ノート

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