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1,2-Dichloroethane → HCID 178519697、化合物

HRID 507925
ノート
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反応式

HRID 507925 の反応式
[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9]([CH:12]=O)[S:10][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][OH:22])=[CH:17][CH:16]=1.C(O)(=O)C.ClCCCl>CCCCCC>[C:1]1([C:7]2[N:8]=[C:9](/[CH:12]=[N:14]/[C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH2:21][OH:22])=[CH:17][CH:16]=3)[S:10][CH:11]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 176Acetic AcidHCID 693314-Aminobenzyl alcoholHCID 35388144-Phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde

生成物 1

HCID 178519697HCID 178519697、化合物収率 88.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

A mixture of 4-phenyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde (1.10 g, 5.81 mmol), (4-aminophenyl)methanol (615 mg, 5.0 mmol), acetic acid (0.4 mL) and 1,2-dichloroethane (10 mL) was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was diluted with hexane. The precipitated solid was collected by filtration, washed with hexane, and dried to give the title compound (1.30 g, yield 88%) as yellow crystals.

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  2. washwashed with hexane
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-c030fbe8d23e465e8c1700c584484805
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07786165B2

反応ノート

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