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HCID 23157235、化合物 → Methyl 7-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylate

HRID 507958
ノート
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反応式

HRID 507958 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[C:10]([CH2:13][C:14]([CH3:16])=[CH2:15])[C:11]=1[OH:12])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[C:11]2[O:12][C:14]([CH3:16])([CH3:15])[CH2:13][C:10]=2[CH:9]=[C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 23157235HCID 23157235、化合物

生成物 1

HCID 23157463Methyl 7-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylate収率 74.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1140Toluene溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylprop-2-en-1-yl)benzoate (4.1 g, 14.4 mmol) and boron trifluoride diethyl ether complex (2.0 mL, 15.8 mmol) in toluene (30 mL) was stirred at 100° C. for 90 min. After cooling, the reaction solution was diluted with ethyl acetate, washed successively with water, aqueous sodium hydrogencarbonate solution and aqueous sodium chloride solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane=3:97-15:85) to give the title compound (3.05 g, yield 74%) as colorless prism crystals.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. washwashed successively with water, aqueous sodium hydrogencarbonate solution and aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d62c3a22ed1436aa1739e9d1437e9a0
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07786165B2

反応ノート

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