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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 50978作成日:2026年10月26日

Methanesulfonyl chloride → 3-Methoxybenzyl methanesulfonate

https://huagongshe.com/reaction/50978

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物Methanesulfonyl chlorideHCID 31297—
反応物3-Methoxybenzyl alcoholHCID 81437—
生成物3-Methoxybenzyl methanesulfonateHCID 15438579—

反応手順

The title compound was prepared by following the general procedure of Example 43 for mesylation as a colorless oil (292 mg, 93%) from 3-methoxybenzyl alcohol (200 mg, 1.45 mmol) and methanesulfonyl chloride (249 mg, 2.17 mmol). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ2.92 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 5.22 (s, 2H), 6.90-7.03 (m, 3H), 7.32 (t, 1H, J=7.7 Hz) ppm.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US06713471B1
出典データセットuspto-grants-2004_03
ORD IDord-4aae77ffae474e92b9425286f9f3309b
出典メモuspto-grants-2004_03