反応式
[CH:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:12][S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14]>>[CH3:12][S:13]([O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)(=[O:15])=[O:14]参加物
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実験手順
4-Cyclohexyl-1-butyl methanesulfonate was prepared by following the general procedure of Example 43 for mesylation as a colorless oil (734 mg, 95%) from 4-cyclohexyl-1-butanol (515 mg, 3.20 mmol) and methanesulfonyl chloride (540 mg, 4.80 mmol). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ0.83-0.90 (m, 2H), 1.13-1.25 (m, 5H), 1.34-1.44 (m, 2H), 1.60-1.76 (m, 8H), 2.99 (s, 3H), 4.21 (t, 2H, J=6.5 Hz) ppm.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-da15b6eef5a04c80a6ac9b9303082beb
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06713471B1
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