ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1,2-Dichloroethane → 4-Amino-3-chlorobenzoic acid

HRID 51157
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 51157 の反応式
C(Cl)CCl.[NH2:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:8][C:7]=1[Cl:17]>CS(C)=O>[NH2:5][C:6]1[CH:16]=[CH:15][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][C:7]=1[Cl:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 1515285Ethyl 4-amino-3-chlorobenzoate2 回

生成物 1

HCID 172114-Amino-3-chlorobenzoic acid収率 112.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

Compound (1) (0.67 g, 5.5 mmol) and EDC (1.1 g, 5. 7 mmol) was dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) (10 mL). N,N-dimethyl 1,2-ethylenediamine [compound (2)] (7.5 mL, 5.7 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature for 5 hours, whereafter the reaction mixture was freeze dried. The residue was subjected to column chromatography [silicon dioxide (SiO2) plates chromatographed in chloroform (CHCl3)-methanol (30:1, v/v)+triethylamine (Et3N) (1:1, v/v). This procedure gave quantitative yield (1.1 g) of compound (3) as a syrup.

後処理

  1. customdried
  2. customchromatographed in chloroform (CHCl3)-methanol (30:1

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b6b63a9481a46e09e5c7d107b9c9d63
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06713517B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート