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Water → 2-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoronitropropene

HRID 51165
ノート
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反応式

HRID 51165 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:14][N+:15]([O-:17])=[O:16].O>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:14][N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6375NitromethaneHCID 6038664'-Bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone

生成物 1

HCID 536841792-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoronitropropene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A stirred solution of 4′-bromo-2,2,2-trifluoroaceto-phenone (0.392 g, 2.00 mmol) and CH3NO2 (0.488 g, 8.0 mmol) in dry toluene (70 mL) containing N,N-diethylenediamine (30 mmol) is heated at reflux with a Dean and Stark trap until complete removal of H2O. The cooled solution is washed with 5% aqueous HCl, dried over MgSO4, filtered, evaporated in vacuo and the resulting residue when purified by chromatography gives the title compound.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. washThe cooled solution is washed with 5% aqueous HCl
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated in vacuo
  6. customthe resulting residue when purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd350a8954c8448d897d9bc677072556
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06713516B2

反応ノート

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