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3-Bromopyridine → tert-butyl (3R)-3-methyl-4-pyridin-3-ylpiperazine-1-carboxylate

HRID 512
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反応式

HRID 512 の反応式
Brc1cccnc1.C[C@@H]1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1>CC(C)(C)[O-].CC1(C)c2cccc(P(c3ccccc3)c3ccccc3)c2Oc2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)cccc21.Cc1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.[Na+].[Pd].[Pd]>C[C@@H]1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1c1cccnc1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 122863-BromopyridineHCID 2756811(R)-1-Boc-3-methylpiperazine

生成物 1

HCID 89555981tert-butyl (3R)-3-methyl-4-pyridin-3-ylpiperazine-1-carboxylate収率 0%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23676156Sodium t-butoxide試薬HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)触媒
HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0) (0.145 g, 0.16 mmol) and 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene (0.183 g, 0.32 mmol) were added to a mixture of Sodium tert-butoxide (0.912 g, 9.49 mmol), 3-bromopyridine (0.610 mL, 6.33 mmol),(R)-tert-butyl 3-methylpiperazine-1-carboxylate (1.901 g, 9.49 mmol) and toluene (20 mL) under nitrogen. The mixture was heated at 85 °C for 16 hours before being cooled to RT and filtered through celite. The filtrate was concentrated and the reaction mixture was seperated by flash silica chromatography, elution gradient 20 to 40% EtOAc in heptane. No product was isolated. .

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7d7e0dc4c0741f08ecfdb907acad13f
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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