2-Fluoro-5-methoxybenzoic acid → N-[4,4-Difluoro-1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-cyclohexylmethyl]-2-fluoro-5-methoxybenzamide
反応式
[F:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[F:13][C:14]1([F:29])[CH2:19][CH2:18][C:17]([CH2:27][NH2:28])([C:20]2[CH:21]=[N:22][C:23]([F:26])=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:16][CH2:15]1>>[F:29][C:14]1([F:13])[CH2:15][CH2:16][C:17]([CH2:27][NH:28][C:4](=[O:6])[C:3]2[CH:7]=[C:8]([O:11][CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:2]=2[F:1])([C:20]2[CH:21]=[N:22][C:23]([F:26])=[CH:24][CH:25]=2)[CH2:18][CH2:19]1参加物
3
実験手順
From 2-fluoro-5-methoxybenzoic acid and C-[4,4-difluoro-1-(6-fluoro-pyridin-3-yl)-cyclohexyl]-methylamine. LCMS (MH+): m/z=397.1, tR (minutes, Method D)=0.71
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-cd1145334ae445c3aa0acf03495dfdb1
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_08
- 特許番号
- US09102591B2
反応ノート
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