2-Chloro-6-fluorobenzoic acid → 2-chloro-6-fluoro-N-(2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl)benz amide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([F:11])[C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH3:12][C:13]1[N:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][N:25]=[CH:24][CH:23]=2)[CH2:20][NH2:21])=[CH:15][N:14]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([F:11])[C:3]=1[C:4]([NH:21][CH2:20][CH:19]([C:16]1[CH:17]=[N:18][C:13]([CH3:12])=[N:14][CH:15]=1)[C:22]1[CH:23]=[CH:24][N:25]=[CH:26][CH:27]=1)=[O:6]参加物
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実験手順
From 2-chloro-6-fluorobenzoic acid and 2-(2-methylpyrimidin-5-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethanamine. LCMS (MH+): m/z=371.1, tR (minutes, Method F)=1.65
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1ed364261331453880a66cce983466a2
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_08
- 特許番号
- US09102591B2
反応ノート
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