反応式
[OH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[N:6][NH:7][CH:8]=1.Cl[C:10]1[N:11]=[N:12][C:13](Cl)=[CH:14][CH:15]=1.[F:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21]([CH2:22][CH2:23][N:24]2[CH:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)=[CH:20][CH:19]=1>>[F:17][C:18]1[CH:26]=[C:25]2[C:21]([CH2:22][CH2:23][N:24]2[CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([C:10]3[N:11]=[N:12][C:13]([N:6]4[CH:5]=[C:4]([CH2:3][CH2:2][OH:1])[CH:8]=[N:7]4)=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:20][CH:19]=1参加物
4
実験手順
The title compound was prepared following the procedure as described in Example 14, reacting 4-(2-hydroxyethyl)pyrazole, 3,6-dichloropyridazine, and 6-fluoro-1-(piperidin-4-yl)indoline.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a85e883783a3401bad6f51ae0ff43391
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_08
- 特許番号
- US09102669B2
関連ノート
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