反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([NH:6]C(OC(C)(C)C)=O)=[CH:4][CH:3]=1.[F:16][C:17]1[C:25]([F:26])=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:18]=1[C:19](Cl)=[O:20]>>[NH2:6][C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([Cl:1])=[CH:15][C:14]=1[C:19]([C:18]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:25]([F:26])[C:17]=1[F:16])=[O:20]参加物
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実験手順
In a manner similar to that described above for compound 1aa, 4-Chloro-N-Boc-aniline and 2,3-difluoro-benzoyl chloride were converted to 1v (14% yield) MS m/z=268 (M+H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-274089405b934aa8aaf6fd55eb8e44e6
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_08
- 特許番号
- US09102678B2
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