Benzenesulfonyl chloride → N-(7-Chloro-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide

HRID 513480

反応式

[Cl:1][C:2]1[C:11]([NH2:12])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:13]1([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.CCCCC>[Cl:1][C:2]1[C:11]([NH:12][S:19]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)(=[O:21])=[O:20])=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1

参加物

実験手順

In a similar fashion using route 14 general procedure 27, 7-chloroquinolin-8-amine (Intermediate 52) (100 mg, 0.56 mmol), benzenesulfonyl chloride (110 mg, 0.67 mmol) and DMAP (cat.) gave the title compound (110 mg, 56%) after trituration from n-pentane.

出典と根拠

ORDレコード: ord-35b5932c20fd43a2b738a1ac2df0dfee
出典データセット: uspto-grants-2015_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09102688B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 2

実験手順

出典と根拠

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