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Benzenesulfonyl chloride → HCID 68183244、化合物

HRID 513483
ノート
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反応式

HRID 513483 の反応式
[CH:1]([C:4]1[C:13]([NH2:14])=[C:12]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].[C:15]1([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH:1]([C:4]1[C:13]([NH:14][S:21]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)(=[O:23])=[O:22])=[C:12]2[C:7]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 68183413HCID 68183413、化合物2 回

生成物 1

HCID 68183244HCID 68183244、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒

実験手順

In a similar fashion using route 14 general procedure 27, 7-isopropylquinolin-8-amine (Intermediate 62) (150 mg, 0.81 mmol), bezenesulfonyl chloride (170 mg, 1.0 mmol) and DMAP (cat.) gave the title compound (105 mg, 40%) after purification by column chromatography with n-hexane/EtOAc (17:3-4:1) gradient elution.

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-332268cedd4a437a992592294c0f0a2e
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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