8-Aminoquinoline → 4-Fluoro-2-nitro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]2.[N+:12]([C:15]1[CH:20]=[C:19]([F:21])[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23])([O-:14])=[O:13]>>[F:21][C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:22]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]3[C:11]=2[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7]3)(=[O:24])=[O:23])=[C:15]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:20]=1

参加物

反応物 2

HCID 113598-Aminoquinoline

HCID 27590464-Fluoro-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride2 回

生成物 1

HCID 167599244-Fluoro-2-nitro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide収率 105.6%

実験手順

In a similar fashion using route 14 general procedure 26, 8-aminoquinoline (500 mg, 3 mmol) and 2-nitro-4-fluorobenzenesulfonyl chloride (Intermediate 220) (914 mg, 4 mmol) gave the title compound (1.10 g, 91%).

出典と根拠

ORDレコード: ord-d9c7fef85bcf44ffa3b46e8243797e03
出典データセット: uspto-grants-2015_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09102688B2

反応ノート

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