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Stannous Chloride → 2-Amino-N-(4-trifluoromethyl-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide

HRID 513559
ノート
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反応式

HRID 513559 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:10]([NH:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]2[C:23]=1[N:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:12])=[O:11])([O-])=O.Cl[Sn]Cl>Cl.CCO>[NH2:1][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[S:10]([NH:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]2[C:23]=1[N:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]2[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:12])=[O:11]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24479Stannous ChlorideHCID 681833412-Nitro-N-(4-trifluoromethyl-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide2 回

生成物 1

HCID 681834872-Amino-N-(4-trifluoromethyl-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide収率 81.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In a similar fashion using route 1 general procedure 4, 2-nitro-N-(4-trifluoromethyl-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide (Intermediate 251) (0.4 g, 1.0 mmol), SnCl2 (0.76 g, 4.03 mmol), 6N HCl (2 drops) and EtOH (15 ml) gave the title compound (300 mg, 81%) which was used in the next step without further purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d495ee170e7744a8acffbdb0a91b5f6f
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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