反応式
C(O)(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC.[C:21]([Cl:40])(=[O:39])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH:32]=[CH:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38]>>[C:21]([Cl:40])(=[O:39])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH:29]=[CH:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH3:38]参加物
3
実験手順
Octadec-9-enoyl chloride (25.5 parts, boiling point 160°-180° C. at 0.12 Torr, 85% yield) was prepared from 28.1 parts of octadec-9-enoic acid using the procedure described in part A of Example 3 for the preparation of octadec-9,12-dienoyl chloride.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8d7febe7112045ef956a7488caf062d7
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_09
- 特許番号
- US05243047
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