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Dimethylamine → 4-Dimethylamino-2-nitro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide

HRID 513760
ノート
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反応式

HRID 513760 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]3[C:21]=2[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17]3)(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:3]=1.[CH3:25][NH:26][CH3:27]>O>[CH3:25][N:26]([CH3:27])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]3[C:21]=2[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17]3)(=[O:10])=[O:9])=[C:4]([N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 674DimethylamineHCID 167599244-Fluoro-2-nitro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide

生成物 1

HCID 681833904-Dimethylamino-2-nitro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

4-Fluoro-2-nitro-N-quinolin-8-yl-benzenesulfonamide 145 (0.13 g, 0.36 mmol) was dissolved in dimethyl amine (2M in THF; 1.77 ml, 3.59 mmol) and the mixture was heated at 90° C. in a sealed tube for 5 h. After cooling, water was added and the mixture was extracted with EtOAc. The organic phase was dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to give the title compound (0.13 g, 97%) which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionthe mixture was extracted with EtOAc
  3. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-46812e160dd3498f8ebcb1bfe2d53345
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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