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Morpholine → 5-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline

HRID 513812
ノート
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反応式

HRID 513812 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:14]2[C:9]=1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[N:13]2>CS(C)=O.O>[N:1]1([C:8]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:14]3[C:9]=2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[N:13]3)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8083MorpholineHCID 2427555-Chloro-8-nitroquinoline

生成物 1

HCID 31356775-Morpholin-4-yl-8-nitro-quinoline収率 81%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Morpholine (251.6 μl, 2.88 mmol) was added to a solution of 5-chloro-8-nitro-quinoline 27 (200 mg, 0.96 mmol) in DMSO (2 ml) and the mixture was heated at 100° C. in a sealed tube for 18 h. After cooling, the mixture was diluted with water (10 ml) and the resulting precipitate was collected by filtration. The solid was dried in vacuo to give the title compound (200 mg, 81%) which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  3. customThe solid was dried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8b21dc6578694e09b9d724d9dd8b2d68
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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