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(3-Fluoro-4-methylphenyl)methanol → 2-[5-[(3-Fluoro-4-methylphenyl)methoxy]pyrazol-1-yl]pyridine-4-carbonitrile

HRID 514434
ノート
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反応式

HRID 514434 の反応式
[OH:1][C:2]1[N:6]([C:7]2[CH:12]=[C:11]([C:13]#[N:14])[CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH2:23]O)[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[CH3:22]>>[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH2:23][O:1][C:2]2[N:6]([C:7]3[CH:12]=[C:11]([C:13]#[N:14])[CH:10]=[CH:9][N:8]=3)[N:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[CH3:22]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2774590(3-Fluoro-4-methylphenyl)methanolHCID 178510213HCID 178510213、化合物

生成物 1

HCID 867255582-[5-[(3-Fluoro-4-methylphenyl)methoxy]pyrazol-1-yl]pyridine-4-carbonitrile

実験手順

The title compound was prepared from 2-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)pyridine-4-carbonitrile and (3-fluoro-4-methylphenyl)methanol according to the procedure for the preparation of Example 39, part C. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 2.28 (3H, s), 5.19 (2H, s), 5.72 (1H, d, J=2.0 Hz), 7.18-7.20 (1H, m), 7.07-7.11 (2H, m), 7.41 (1H, dd, J=1.2, 4.8 Hz), 7.56 (1H, d, J=1.6 Hz), 8.03 (1H, s), 8.71 (1H, d, J=4.8 Hz). [M+H] Calc'd for C17H13FN4O, 309. Found, 309.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f7e085684e647bebde9928077fd5c59
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09107916B2

反応ノート

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