反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([F:8])[C:3]=1[CH2:9][C:10]([OH:12])=O.[K+].[CH3:14][O:15][C:16](=[O:21])[CH2:17]C([O-])=O>>[F:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[CH2:9][C:10](=[O:12])[CH2:17][C:16]([O:15][CH3:14])=[O:21]参加物
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実験手順
The title compound was prepared from 2-(2,6-difluorophenyl)acetic acid and 3-methoxy-3-oxopropanoic acid potassium salt according to the procedure for the preparation of Example 170, part A. 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 3.56 (2H, s), 3.75 (3H, s), 3.92 (2H, s), 6.89-6.93 (2H, m), 7.22-7.27 (1H, m).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b456552adedc472da14de72c70b460e1
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_08
- 特許番号
- US09107916B2
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