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Triethyl phosphite → 2,7-Dimethoxy-9H-carbazole

HRID 514764
ノート
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反応式

HRID 514764 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[C:5]([N+:17]([O-])=O)[CH:4]=1.P(OCC)(OCC)OCC>CCOCC>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]2[C:9]3[C:14](=[CH:13][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:11][CH:10]=3)[NH:17][C:5]=2[CH:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 14923755HCID 14923755、化合物

生成物 1

HCID 123393992,7-Dimethoxy-9H-carbazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Compound 39 (8.47 g) was divided into eight portions (1.06 g each). Then, P(OEt)3 (per 7 mL) was added to each portion. The resulting mixtures were subjected to argon blow, heated to 90° C., kept at this temperature for 3 days, cooled, and diluted with ether. The precipitate obtained was filtered and washed with CH2Cl2. Yield of carbazole 40: 3.33 g.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. customThe precipitate obtained
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-c472b7f49cd24bbda5ed6e494f78fa6a
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108916B2

反応ノート

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