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Acetyl chloride → 9-Acetyl-1,2-dihydrocyclopenta[c]carbazol-3(6H)-one

HRID 514788
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反応式

HRID 514788 の反応式
[CH2:1]1[C:16]2[C:15]3[C:14]4[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=4[NH:8][C:7]=3[CH:6]=[CH:5][C:4]=2[C:3](=[O:17])[CH2:2]1.[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[C:22](Cl)([CH3:24])=[O:23]>C(Cl)Cl>[C:22]([C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[NH:8][C:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]4[C:3](=[O:17])[CH2:2][CH2:1][C:16]=4[C:15]=3[C:14]=2[CH:13]=1)(=[O:23])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 585448961,6-Dihydrocyclopenta[c]carbazol-3(2H)-one

生成物 1

HCID 585448999-Acetyl-1,2-dihydrocyclopenta[c]carbazol-3(6H)-one収率 56.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1,2-dihydro-6H-cyclopenta[c]carbazole-3-one 90 (6 g, 27.1 mmol) was suspended in dry CH2Cl2 (100 mL). Anhydrous AlCl3 (6 g, 45 mmol) was added with stirring on ice bath, followed by the dropwise addition of AcCl (2.4 mL, 33.2 mmol). The reaction mixture was stirred at about 5° C. for 24 h, and poured into ice water. The precipitated grey solid was filtered off, washed with water (2×100 mL), acetone (3×50 mL), diethyl ether (3×50 mL) to give 4 g (56.3%) of 9-acetyl-1,2-dihydro-6H-cyclopenta[c]carbazole-3-one 91.

後処理

  1. stirringThe reaction mixture was stirred at about 5° C. for 24 h
  2. filtrationThe precipitated grey solid was filtered off
  3. washwashed with water (2×100 mL), acetone (3×50 mL), diethyl ether (3×50 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ada821cfbb8c4f0fb71de56f6b33bea4
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108916B2

反応ノート

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