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Ammonia → HCID 89650994、化合物

HRID 515939
ノート
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反応式

HRID 515939 の反応式
C([O:9][C@H:10]1[C@:14]([F:16])([CH3:15])[C@H:13]([N:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20](=[O:23])[NH:19][C:18]2=[O:24])[O:12][C@@:11]1([F:34])[CH2:25]C(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.N.C[OH:37]>>[F:16][C@:14]1([CH3:15])[C@H:10]([OH:9])[C@@:11]([F:34])([CH2:25][OH:37])[O:12][C@H:13]1[N:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20](=[O:23])[NH:19][C:18]1=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 887Methanol2 回HCID 131733327HCID 131733327、化合物

生成物 1

HCID 89650994HCID 89650994、化合物収率 38%

実験手順

Chiral (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,4-difluor-O-2-benzoylmethyl-4-methyl-tetrahydrofuran-3-yl benzoate (0.34 g, 0.7 mmol) was dissolved into methanol, and a solution of ammonia in methanol (7 N, 20 mL) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for overnight. The mixture was concentrated, and the residue was purified by silica gel column chromatography (DCM:MeOH=20:1) and pre-HPLC to afford the title compound as a white solid (0.074 g, 38%).

後処理

concentration
The mixture was concentrated
  • customthe residue was purified by silica gel column chromatography (DCM:MeOH=20:1)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-30de34eda843420395b4a164d783dc16
    出典データセット
    uspto-grants-2015_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09108999B2

    反応ノート

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