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(2-Hydroxyphenyl)acetic acid → 2-(2-Hydroxyphenyl)acetic acid ethyl ester

HRID 516842
ノート
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反応式

HRID 516842 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10].O.[C:13]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=C[CH:14]=1>C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][C:9]([O:11][CH2:13][CH3:14])=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11970(2-Hydroxyphenyl)acetic acidHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrate

生成物 1

HCID 5210752-(2-Hydroxyphenyl)acetic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The stirred solution of 2-(2-Hydroxyphenyl)acetic acid (10 g, 65.7 mmol) and p-Toluenesulfonic acid monohydrate (1.40 g, 7.3 mmol) in abs ethanol (100 ml) was refluxed for 4 hours or until all the starting material is consumed. The reaction mixture was concentrated, diluted with ethyl acetate and washed with 1M HCl and brine. The organic layer was dried over Na2SO4, filtered, concentrated, and purified by flash chromatography on a silica gel column (hex:ethyl acetate 2:1) to give the title compound.

後処理

  1. customis consumed
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. additiondiluted with ethyl acetate
  4. washwashed with 1M HCl and brine
  5. dry with materialThe organic layer was dried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. custompurified by flash chromatography on a silica gel column (hex:ethyl acetate 2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-b35772130c7d4cfaabad735d4e2e9533
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09115072B2

反応ノート

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