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N,N,N',N'-Tetramethylmethanediamine → Methyl 1-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate

HRID 516986
ノート
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反応式

HRID 516986 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][C:8]2[C:13]([C:14]=1[OH:15])=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH:9]=2)=[O:4].[CH3:23][N:24]([CH2:26]N(C)C)[CH3:25]>C(O)(=O)C>[CH3:23][N:24]([CH2:26][C:7]1[C:8]2[C:13](=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH:9]=2)[C:14]([OH:15])=[C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])[N:6]=1)[CH3:25]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 5829N,N,N',N'-TetramethylmethanediamineHCID 86709142Methyl 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate

生成物 1

HCID 86709144Methyl 1-((dimethylamino)methyl)-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A flask was charged with 1a (29.5 g) and acetic acid (44.3 g±5%), and then stirred. Bis-dimethylaminomethane (12.8 g±2%) was slowly added. The mixture was heated to 55±5° C. and maintained until reaction completion. The reaction product was evaluated by MS, HPLC and 1H NMR. 1H NMR (200 MHz, DMSO-d6) δ 11.7 (s, 1H), 8.38 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.61 (dd, J=9.0, 2.7 Hz, 1H), 7.49 (m, 3H), 7.21 (m, 3H), 5.34 (s, 2H), 3.97 (s, 3H), 1.98 (s, 3H); MS-(+)-ion M+1=368.12.

後処理

  1. temperaturemaintained until reaction completion

出典と根拠

ORDレコード
ord-98d8348a7a1a4a63ba10dfb1773ba2ec
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09115085B2

反応ノート

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