Piperidine → HCID 45485866、化合物

HRID 517613

反応式

HRID 517613 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[CH:7]=O)[CH3:2].C([NH:31][CH2:32][CH2:33][N:34]1[C:38](=[O:39])[CH2:37][S:36][C:35]1=[O:40])(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.N1CCCCC1.NCCN1C(=O)/C(=C/C2C=CC=CC=2)/SC1=O>>[NH2:31][CH2:32][CH2:33][N:34]1[C:38](=[O:39])/[C:37](=[CH:7]/[C:6]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH:5]=2)/[S:36][C:35]1=[O:40]

参加物

5

反応物 4

HCID 8082PiperidineHCID 899083-EthoxybenzaldehydeHCID 15512443-(2-Aminoethyl)-5-(phenylmethylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dioneHCID 716971683-(2-(Tritylamino)ethyl)thiazolidine-2,4-dione

生成物 1

HCID 45485866HCID 45485866、化合物

実験手順

The title compound 30b was prepared from 3-ethoxybenzaldehyde (87 μL, 0.62 mmol) and compound 29 (250 mg, 0.62 mmol) and piperidine (7.0 μL, 0.062 mmol) in a manner similar to that described for 30a in 20.4% (50 mg) yield as a white solid.

後処理

  1. customyield as a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0e1cdc5a70b4bd1b180f8a6d41f50fc
出典データセット
uspto-grants-2015_08
特許番号
US09115122B2

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