Potassium Carbonate → Benzyl-[1-(4-ethynylphenyl)-cyclopropyl]-amine

HRID 51782ノート

反応式

HRID 51782 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH2:1]([NH:8][C:9]1([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]#[CH:19])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

実験手順

Using General Pocedure E; benzyl-[1-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-cyclopropyl]-amine (Intermediate 126, 85.0 mg, 0.27 mmol) in methanol (5 mL) was treated with potassium carbonate (50.0 mg, 0.37 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (65 mg, 100%) was used directly in the next reaction.

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c2dc85691674636bea1397d2fff652e
出典データセット
uspto-grants-2004_03
特許番号
US06713647B2

反応ノート

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