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Hydrochloric Acid → HCID 66728668、化合物

HRID 518722
ノート
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反応式

HRID 518722 の反応式
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[CH2:3][NH:4][CH2:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:8][CH2:7]1.[ClH:21].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:21].[ClH:21].[F:20][C:2]([F:1])([F:19])[CH2:3][NH:4][CH2:5][CH:6]1[CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8][CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 66728665Tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 66728668HCID 66728668、化合物収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 4-((2,2,2-trifluoroethylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate (1.49 g, 5.03 mmol) in DCM (25 mL) was added 4 N HCl in dioxane (5.03 mL, 20.11 mmol). The reaction was stirred at RT. After 16 hours, the white precipitate was collected by vacuum filtration, washed with diethyl ether, and dried in vacuo, to generate 2,2,2-trifluoro-N-(piperidin-4-ylmethyl)ethanamine dihydrochloride as a white powder (1.07 g, 3.98 mmol, 79% yield).

後処理

  1. filtrationthe white precipitate was collected by vacuum filtration
  2. washwashed with diethyl ether
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5fe878d7a94946e99177089a9847a72f
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09115127B2

反応ノート

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