Benzyl Bromide → 4-Amino-3-(benzylthio)benzonitrile

HRID 520935ノート

反応式

HRID 520935 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[SH:10].Br[CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[S:10][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 155439364-Amino-3-sulfanylbenzonitrile

生成物 1

HCID 866909904-Amino-3-(benzylthio)benzonitrile収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Following General Procedure A, the title compound (615 mg, 79%) was prepared from 4-amino-3-mercaptobenzonitrile (486 mg, 3.24 mmol), (bromomethyl)benzene (0.38 ml, 3.24 mmol) and K2CO3 (2.2 g, 16.20 mmol) in DMF (10 ml).

出典と根拠

ORDレコード
ord-67a458b697184d88a553dbe54147052f
出典データセット
uspto-grants-2016_05
特許番号
US09328067B2

反応ノート

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