2-Indanone → Azafluorene

反応式

[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=O.[CH2:11]([NH2:14])[C:12]#[CH:13]>>[N:14]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:1]2[C:9]3[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=3[CH2:3][C:2]=12

参加物

反応物 2

HCID 119832-Indanone

HCID 239041Propargylamine

生成物 1

HCID 12226515Azafluorene収率 56%

実験手順

The title compound is prepared from 2-indanone and propargylamine following a procedure analogous to that described in Step 1 of Intermediates 1 and 2. Yield: 56% of theory; Mass spectrum (ESI+): m/z=168 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-9442273d689a401ba57d532b4de0926c
出典データセット: uspto-grants-2016_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09328072B2

反応ノート

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