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N,N'-Dimethylethylenediamine → N-(4-cyanophenyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acetamide

HRID 522428
ノート
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反応式

HRID 522428 の反応式
[CH3:1][Si:2]([CH3:14])([CH3:13])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:5][CH:4]=1.Br[C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CNCCNC>[Cu]I.C1(C)C(C)=CC=CC=1>[C:20]([C:19]1[CH:22]=[CH:23][C:16]([N:9]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([Si:2]([CH3:13])([CH3:1])[CH3:14])=[CH:8][CH:7]=2)[C:10](=[O:12])[CH3:11])=[CH:17][CH:18]=1)#[N:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8070N,N'-DimethylethylenediamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12162Benzonitrile, 4-bromo-HCID 605997HCID 605997、化合物

生成物 1

HCID 58536159N-(4-cyanophenyl)-N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

Under a flow of argon, in a 1 L-recovery flask, 27 g of N-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acetamide, 30 g of 4-bromobenzonitrile, 6.3 g of copper (I) iodide, 45.6 g of potassium carbonate, and 412 mL of xylene were placed. After stirring, 7.1 mL of N,N′-dimethylethylenediamine was added. The resultant was heated and stirred at reflux for 18 hours.

後処理

  1. temperatureThe resultant was heated
  2. stirringstirred
  3. temperatureat reflux for 18 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cbec13858e745bbbf8209935a0bd2df
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09331285B2

反応ノート

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