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1,4-Dioxane hydrochloride → 5-(2-Fluorophenoxy)-2-(1-piperazinyl)pyrimidine hydrochloride

HRID 522657
ノート
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反応式

HRID 522657 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][N:14](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][CH2:12]2)=[N:9][CH:10]=1.[ClH:28].O1CCOCC1>O1CCOCC1>[ClH:28].[F:1][C:2]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][CH2:16]2)=[N:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 118022170Tert-butyl 4-(5-(2-fluorophenoxyl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 1180226885-(2-Fluorophenoxy)-2-(1-piperazinyl)pyrimidine hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 4-(5-(2-fluorophenoxyl)pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carboxylate (50 mg, 0.13 mmol) in dioxane (3 mL) was added 4 M HCl/dioxane (3 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature overnight and then concentrated to dryness. The residue (50 mg, yellow solid) was directly used in the next reaction.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrated to dryness
  2. customThe residue (50 mg, yellow solid) was directly used in the next reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-15afa9800da44b26bd08a285014c6706
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09334263B2

反応ノート

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