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1-(2-Chlorophenyl)piperazine → 2-[4-(2-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one

HRID 523482
ノート
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反応式

HRID 523482 の反応式
CS[C:3]1[NH:12][C:11](=[O:13])[C:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=2[N:4]=1.[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N:21]1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1>C(O)CC(C)C>[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[N:21]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([C:3]2[NH:12][C:11](=[O:13])[C:10]3[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]=3[N:4]=2)[CH2:23][CH2:22]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4156281-(2-Chlorophenyl)piperazineHCID 1354352562-(Methylthio)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one

生成物 1

HCID 1362683382-[4-(2-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31260Isoamyl Alcohol溶媒

実験手順

2-Methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one (100 mg; 0.51 mmol) and 1-(2-chlorophenyl)piperazine (84.9 μl; 0.51 mmol) are reacted in isoamyl alcohol (1 ml) in accordance with the procedure for Example 1 and worked up; yield: 65 mg (37%), crystals;

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-505763b38c0b4ba0afddc5b4564111a8
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09339503B2

反応ノート

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