反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[N:17]=[C:16]([NH:18][NH2:19])[N:15]=[C:14]3[C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]3[CH3:20])=[CH:4][CH:3]=1.[O:21]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[C:22]1[C:26](=O)[CH2:27][C:28](=O)[CH3:29]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]2[N:17]=[C:16]([N:18]3[C:28]([CH3:29])=[CH:27][C:26]([C:22]4[O:21][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)=[N:19]3)[N:15]=[C:14]3[C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]3[CH3:20])=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
Was prepared according to Example 9 from (4-chloro-phenyl)-(2-hydrazino-9-methyl-9H-purin-6-yl)-amine and 1-(2-furyl)-1,3-butanedione.
後処理
- customWas prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f95e26a1b8924f488c239bd69133f3ae
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_05
- 特許番号
- US09340544B2
関連ノート
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