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2-Ethoxalylmethylcarbonylquinoline → 1-(Quinolin-2-yl)ethan-1-one

HRID 52543
ノート
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反応式

HRID 52543 の反応式
C([CH2:8][C:9]([C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=1)=[O:10])(C(OCC)=O)=O>Cl>[C:9]([C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:12]=1)(=[O:10])[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 199632362-Ethoxalylmethylcarbonylquinoline

生成物 1

HCID 3187031-(Quinolin-2-yl)ethan-1-one収率 96.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A solution of 2-ethoxalylmethylcarbonylquinoline (32.24 g, 0.132 mol) in concentrated hydrochloric acid (300 mL) was refluxed for 4 h and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in aqueous sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with water and brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated. The residue was purified by silica gel column chromatography with 20:1 to 7:1 hexane/ethyl acetate to give 21.72 g of 2-acetylquinoline (96%): 1H NMR (270 MHz, CDCl3) δ8.25 (d, 1H, J=8.6 Hz), 8.19 (dd, 1H, J=8.3, 1 Hz), 8.13 (d, 1H, J=8.6 Hz), 7.86 (dd, 1H, J=8.3, 1 Hz), 7.78 (td, 1H, J=8.3, 1 Hz), 7.64 (td, 1H, J=8.3, 1 Hz), 2.87 (s, 3H).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue was dissolved in aqueous sodium bicarbonate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe extract was washed with water and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was purified by silica gel column chromatography with 20:1 to 7:1 hexane/ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-d2d9c123015b44638b752ce959daefa7
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05616586

反応ノート

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