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2-chloro-5-fluoro-N-(3-hydroxyphenyl)-4-pyrimidineamine → HCID 178516085、化合物

HRID 528372
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反応式

HRID 528372 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([OH:15])[CH:10]=2)[C:5]([F:16])=[CH:4][N:3]=1.[NH:17]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[NH2:25])=[N:18]1>>[F:16][C:5]1[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([OH:15])[CH:10]=2)=[N:7][C:2]([NH:25][C:24]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:22]([C:19]3[CH:20]=[CH:21][NH:17][N:18]=3)[CH:23]=2)=[N:3][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 220604512-chloro-5-fluoro-N-(3-hydroxyphenyl)-4-pyrimidineamineHCID 178507526HCID 178507526、化合物

生成物 1

HCID 178516085HCID 178516085、化合物

実験手順

In like manner to the preparation of N4-(3-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidineamine, the reaction of 2-chloro-5-fluoro-N4-(3-hydroxyphenyl)-4-pyrimidineamine with 3-(1H-pyrazol-3-yl)aniline gave 5-fluoro-N4-(3-hydroxyphenyl)-N2-[3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine. LCMS: purity: 84%; MS 363 (MH+)

後処理

  1. customIn like manner to the preparation of N4-(3-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)-5-fluoro-N2-(3-hydroxyphenyl)-2,4-pyrimidineamine

出典と根拠

ORDレコード
ord-23ed1d76c1ce4bda9a524297c468c86a
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346765B2

反応ノート

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