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Bromine → HCID 86668389、化合物

HRID 529746
ノート
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反応式

HRID 529746 の反応式
[Br:1]Br.[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:18][CH3:19])=[C:8]([C:10](=[O:17])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])[CH:9]=1>O1CCOCC1>[Br:1][CH:11]([C:10]([C:8]1[CH:9]=[C:4]([Cl:3])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:18][CH3:19])=[O:17])[C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 54012347Ethyl 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate

生成物 1

HCID 86668389HCID 86668389、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Bromine (0.70 mL, 13.6 mmol) was added to a solution of ethyl 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate (3.39 g, 13.2 mmol) in dioxane (25 mL) and stirred for 1 hour. The reaction was poured onto ice water, extracted with ethyl acetate, the organics washed with water and brine and evaporated to dryness to give ethyl 2-bromo-3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate. LCMS (method 1) [M+H]+=337.2, RT=3.84 min.

後処理

  1. additionThe reaction was poured onto ice water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washthe organics washed with water and brine
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-539acebd4d4549e8b918e127997c0aaa
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346815B2

反応ノート

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