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4-Acetyl-2-butyl-5-cyano-1-tritylimidazole → HCID 178441657、化合物

HRID 53021
ノート
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反応式

HRID 53021 の反応式
[C:1]([C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])[N:7](C(C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[C:8]=1[C:9]#[N:10])(=[O:3])[CH3:2]>C(O)(=O)C>[C:1]([C:4]1[N:5]=[C:6]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH3:33])[NH:7][C:8]=1[C:9]#[N:10])(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 190360854-Acetyl-2-butyl-5-cyano-1-tritylimidazole

生成物 1

HCID 178441657HCID 178441657、化合物収率 84.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A suspension of 1.78 g of 4-acetyl-2-butyl-5-cyano-1-tritylimidazole [prepared as described in step (ii) above] in 80% v/v aqueous acetic acid was stirred at 60° C. for 1 hour. The solution thus obtained was concentrated to dryness by evaporation under reduced pressure. The resulting residue was purified by column chromatography through silica gel, using a 3:1 by volume mixture of hexane and ethyl acetate as the eluent, to give 0.66 g of the title compound as a colorless solid, melting at 77°-78° C.

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. customThe solution thus obtained
  2. concentrationwas concentrated to dryness by evaporation under reduced pressure
  3. customThe resulting residue was purified by column chromatography through silica gel
  4. additionby volume mixture of hexane and ethyl acetate as the eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e71515010dc416ea8566747e85dcd7a
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05616599

反応ノート

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