反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([Br:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:10]C1C(CN2[C@@H](C)[C@@H](C3C=CC=C(OC(F)(F)F)C=3)OC2=O)=NC(SC)=NC=1>>[Br:9][C:5]1[C:6]([CH2:8][Br:10])=[N:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1参加物
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実験手順
The preparation of this precursor from commercially available 6-chloro-3-bromo-2-methylpyridine has been described previously in WO2007081569, INTERMEDIATE 9 Step B.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-36a584ced05f462dbfd4a50b14454e19
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_05
- 特許番号
- US09353101B2
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