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Acetic Acid → 2h-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one,5-benzoyl-1,3-dihydro-1-methyl-

HRID 53174
ノート
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反応式

HRID 53174 の反応式
[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[C:16](Br)(Br)[C:15](=[O:19])[N:14]([CH3:20])[C:11]2=[N:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(=[O:23])C>[Zn]>[C:1]([C:8]1[CH:9]=[C:10]2[CH2:16][C:15](=[O:19])[N:14]([CH3:20])[C:11]2=[N:12][CH:13]=1)(=[O:23])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 190792845-benzyl-3,3-dibromo-1-methyl-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one

生成物 1

HCID 105387522h-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one,5-benzoyl-1,3-dihydro-1-methyl-収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23994Zinc触媒

実験手順

Add a spatula tip of zinc to a solution of 40 mg of the compound of Step 2 in acetic acid. After 30 minutes' stirring, concentrate to dryness under reduced pressure, take up in water and extract with dichloromethane. The crude product obtained by concentrating to dryness is purified by chromatography on a silica column (eluant: petroleum ether/ethyl acetate, 6/4). The title product is obtained in the form of an oil in a yield of 60%. ##STR63##

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationconcentrate to dryness under reduced pressure
  2. extractionextract with dichloromethane
  3. customThe crude product obtained
  4. concentrationby concentrating to dryness
  5. customis purified by chromatography on a silica column (eluant: petroleum ether/ethyl acetate, 6/4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d8694f74ab1450890e4ae2d1d8faf8c
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05618819

反応ノート

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