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(2S)-2-Methyloxirane → (S)-1-(4-(4-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol

HRID 531746
ノート
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反応式

HRID 531746 の反応式
Cl.[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:44]=[CH:45][CH:46]=1)[CH2:6][N:7]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([C:13]2[C:21]3[C:16](=[N:17][CH:18]=[C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]5[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]5)=[CH:24][CH:23]=4)[CH:20]=3)[N:15]([S:34]([C:37]3[CH:43]=[CH:42][C:40]([CH3:41])=[CH:39][CH:38]=3)(=[O:36])=[O:35])[CH:14]=2)[CH:9]=[N:8]1.[CH3:47][C@H:48]1[CH2:50][O:49]1>C(O)C>[F:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:44]=[CH:45][CH:46]=1)[CH2:6][N:7]1[C:11]([CH3:12])=[C:10]([C:13]2[C:21]3[C:16](=[N:17][CH:18]=[C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([N:28]5[CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:47][C@@H:48]([OH:49])[CH3:50])[CH2:30][CH2:29]5)=[CH:24][CH:23]=4)[CH:20]=3)[N:15]([S:34]([C:37]3[CH:43]=[CH:42][C:40]([CH3:41])=[CH:39][CH:38]=3)(=[O:35])=[O:36])[CH:14]=2)[CH:9]=[N:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 146262(2S)-2-MethyloxiraneHCID 900307563-(1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochloride

生成物 1

HCID 90031214(S)-1-(4-(4-(3-(1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Using similar reaction conditions as described in step-i of example-82A, 3-(1-(3-fluorobenzyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochloride (230 mg, 0.349 mmol) was alkylated using (S)-2-methyloxirane (41 mg, 0.69 mmol) DIPEA (136 mg, 10 mmol) and ethanol (5 mL) to get 200 mg (crude) of the titled compound.

後処理

  1. customreaction conditions

出典と根拠

ORDレコード
ord-777398def7794c59ae4627e810d81389
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09353107B2

反応ノート

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