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Morpholine → 2-Morpholinothiazole-4-carbaldehyde

HRID 532826
ノート
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反応式

HRID 532826 の反応式
Br[C:2]1[S:3][CH:4]=[C:5]([CH:7]=[O:8])[N:6]=1.[NH:9]1[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]1.CCOC(C)=O.CCCCCC.CCOC(C)=O>O1CCOCC1>[O:12]1[CH2:13][CH2:14][N:9]([C:2]2[S:3][CH:4]=[C:5]([CH:7]=[O:8])[N:6]=2)[CH2:10][CH2:11]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 8857Ethyl AcetateHCID 177504332-Bromo-1,3-thiazole-4-carboxaldehydeHCID 21226206Ethyl acetate hexane

生成物 1

HCID 150535792-Morpholinothiazole-4-carbaldehyde収率 75.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a slurry of 2-bromothiazole-4-carbaldehyde (1.0 g, 5.21 mmol) in p-dioxane (5 mL) was added morpholine (1.36 g, 15.61 mmol) over 1 min. The mixture was heated to 100° C. for 1 h (monitored by TLC, EtOAc/hexane 1:1) and cooled to room temperature. EtOAc (20 mL) was added and the solid residue filtered off and washed with EtOAc (30 mL). The combined organic layer was washed with brine (30 mL) and concentrated. The residue was purified by silica gel flash column chromatography using 20 to 75% EtOAc in hexane to afford the title compound as a light tan solid (780 mg, 75%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.70 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 3.82 (t, 41-1, J=4.8 Hz), 3.56 (t, 4H, J=4.8 Hz). MS (ES) m/z 199.1 (M+H+).

後処理

  1. filtrationthe solid residue filtered off
  2. washwashed with EtOAc (30 mL)
  3. washThe combined organic layer was washed with brine (30 mL)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by silica gel flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-8219d29ea1464a0daea3e2e7636d7c7b
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853202B2

反応ノート

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