反応式
C(O[C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][C:9]2[C:14]([C:15]=1[NH:16][CH:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:22][CH3:23])=[O:5])C.[N:24]([C:27]1[S:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)=[C:25]=[O:26]>>[CH:17]1([N:16]2[C:15]3[C:14]4[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:22][CH3:23])[C:9]=4[N:8]=[CH:7][C:6]=3[C:4](=[O:5])[N:24]([C:27]3[S:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=3)[C:25]2=[O:26])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]1参加物
3
実験手順
1-Cyclopentyl-7-methoxy-3-thiophen-2-yl-1H-pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4-dione (19 mg) was prepared from 4-cyclopentylamino-8-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester (0.10 mmol) and 2-isocyanatothiophene (0.4 mmol) following general procedure C. LCMS: m/z 394 [M+1]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3ed8c6609cdc443cb63da81aa09b73f2
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_10
- 特許番号
- US08853226B2
関連ノート
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