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N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine → N2-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-diamine

HRID 533655
ノート
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反応式

HRID 533655 の反応式
[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:8]([N+:9]([O-])=O)=[CH:7][C:6]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:5][N:4]=1.[H][H]>[C].[Pd].C(O)C>[CH3:1][NH:2][C:3]1[C:8]([NH2:9])=[CH:7][C:6]([C:12]([F:15])([F:13])[F:14])=[CH:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2775319N-Methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 2735930N2-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyridine-2,3-diamine収率 83.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of N-methyl-(3-nitro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine (6.93 g), 5% of palladium-carbon (0.69 g), and ethanol was stirred under about 1 atm of hydrogen at room temperature for 10 hours. The reaction mixture was filtered through Celite®, and then the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 5.02 g of N2-methyl-5-trifluoromethylpyridin-2,3-diamine (Compound (1F)-1).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite®
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e2fb92a64fe4c21aa8d9a761ed94fa7
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853238B2

反応ノート

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