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Chlorosuccinimide → HCID 86644167、化合物

HRID 534140
ノート
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反応式

HRID 534140 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:11])[O:6][C@:5]([CH3:10])([CH:7]=[N:8][OH:9])[CH2:4][O:3]1.[Cl:12]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C.O>[OH:9][N:8]=[C:7]([Cl:12])[C@:5]1([CH3:10])[CH2:4][O:3][C:2]([CH3:11])([CH3:1])[O:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 86644166HCID 86644166、化合物

生成物 1

HCID 86644167HCID 86644167、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

(R)-2,2,4-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde oxime (4.8 g, 30 mmol) was dissolved in DMF (100 mL) and 1-chloropyrrolidine-2,5-dione (4.0 g, 30 mmol) was added. The reaction was stirred at ambient temperature overnight, then poured in water (600 mL) with of stirring. After 15 minutes the cloudy suspension was extracted with EtOAc and washed with water and brine. The organic layer was dried over sodium sulfate, filtered and concentrated, to afford (S)-N-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbimidoyl chloride (5.5 g, 28 mmol, 94% yield).

後処理

  1. stirringof stirring
  2. extractionAfter 15 minutes the cloudy suspension was extracted with EtOAc
  3. washwashed with water and brine
  4. dry with materialThe organic layer was dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-67fa5591f381462693c6de4c1a0872fd
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853409B2

反応ノート

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