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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-5-(ethyloxy)-7-(methyloxy)quinazoline

HRID 536065
ノート
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反応式

HRID 536065 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:13]=[C:12]([O:14][CH3:15])[CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[C:6](=O)[N:7]=[CH:8][NH:9]2)[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:19]>CN(C=O)C>[Cl:19][C:6]1[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[CH:13][C:4]=2[O:3][CH2:1][CH3:2])[N:9]=[CH:8][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178467012HCID 178467012、化合物

生成物 1

HCID 866700324-Chloro-5-(ethyloxy)-7-(methyloxy)quinazoline収率 84.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide触媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 5-(ethyloxy)-7-(methyloxy)-4(1H)-quinazolinone (285 mg, 1.29 mmol) in POCl3 (10 mL, 107 mmol) was treated with 1 drop of DMF and stirred at 100° C. for 1 hour before being concentrated. The residue was treated with saturated aqueous NaHCO3 and extracted with CH2Cl2. The organic extracts were dried (sodium sulfate), concentrated, and subjected to flash chromatography (1-3% MeOH—CH2Cl2) to give 4-chloro-5-(ethyloxy)-7-(methyloxy)quinazoline (260 mg, 84%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.84 (s, 1 H), 7.03 (d, J=2.51 Hz, 1 H), 6.84 (d, J=2.26 Hz, 1 H), 4.22 (q, J=6.86 Hz, 2 H), 3.96 (s, 3 H), 1.47 (t, J=6.90 Hz, 3 H). MS (m/z) 239.0 (M+H+).

後処理

  1. concentrationbefore being concentrated
  2. additionThe residue was treated with saturated aqueous NaHCO3
  3. extractionextracted with CH2Cl2
  4. dry with materialThe organic extracts were dried (sodium sulfate)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e8e7e44c36e54e6baa79cd8bc4da9ada
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08859571B2

反応ノート

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