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Carbon tetrabromide → 4-(2-Bromoethyl)phenyl 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl ether

HRID 536161
ノート
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反応式

HRID 536161 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16]O)=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:18]([F:21])([F:20])[F:19].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:42]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][Br:42])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[C:18]([F:21])([F:20])[F:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 668255292-(4-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)ethanol

生成物 1

HCID 679605494-(2-Bromoethyl)phenyl 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl ether収率 93.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 2-(4-{[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}phenyl)ethanol (300 mg, 0.947 mmol) and triphenylphosphine (300 mg, 1.144 mmol) in dichloromethane (5 mL) was added carbon tetrabromide (350 mg, 1.055 mmol) in portions. The reaction mixture was stirred at rt for 2 h, then concentrated. Purification via ISCO system afforded the title product (335 mg) as a colorless liquid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customPurification via ISCO system

出典と根拠

ORDレコード
ord-bf8c345d365d434e99bac01e7baa76fd
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08859573B2

反応ノート

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